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根据天空体育记者Dharmesh Sheth的最新报道，曼联仍🥐然对及时签下姆贝乌莫持乐观态度，他们😲相信球员能参加他们在美国✅季前巡回赛。

据报道，曼联将于7月26日在新泽西对阵西汉姆联，开始在🚾美国的季前赛，俱乐部内部对与🕞布伦特福德就姆贝👓乌莫转会达成协议持📶谨慎乐观的态度，并且内部仍🖱在继续讨论下一步🏤行动。

虽然估值上仍然存😃在差距，但曼联距离布伦特福德想要的总转会费(据信为 6500 万英镑)并不遥远，然而由于布伦特🐗福德🕕希望曼联预先支🐔付大部分转会费，因此他们在转🗞会费结构上仍有一🚫些工作要做。

另外，拉什福德获得🎯了额外的时间👁来寻找未来的解决方案，他已🍕经回到了俱乐部在卡灵顿的👛训练场，但正在远离一线队🤧的地方进行训练👽，并使用俱乐部🤔的医疗和康复设施。

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中新网北京8月19日电 (记者 郭超凯)中国外交🥞部发言人毛宁8月19日主持例行💙记者会。外交部发🙊言人毛宁。摄影：薛伟　　有外媒记者提问，印度媒体报道称，中国已经解除🎭了对印度的稀土出口限制🌜。中方能否证实？　　毛宁：我不了解你提到🌎的具体媒🧠体报道情况。我🎼可以告诉你的是，我们愿意同有关💅国家和地🍇区加强对话合作，共同维❣护全球产供链的稳定。(完)篠崎真奈最新力作《40余➡所高校专家学者齐聚重庆 探讨新一代🥤信息技术的发🧑展趋势与挑战》聚焦巨乳🧙家政重口味在线“直播色情”，结合自动翻📱译中文字幕“网络监管”，揭示🖐搜索结果不精准“未成年人受害”，盐韵国际贸🐉易售后客服中心首发，每日送🔩看片币观看特权，跳过广告🎽开始点此观看！GLP-1(胰高血🏡糖素样肽-1)减肥药的适🍲应证天花板🐠被进一步打开，也将🐌这一热门赛道的竞争卷到了🛐脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德🛺对外宣布，减重版司美⏮格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国❗食品药品监督管理局(FDA)批准，用📍于结合减少卡路里饮食🔪和增加体力活动治🎵疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功🏖能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德🚣相关负责人指出，这是第一个也是🎗目前唯一一🛰个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁🌛肽是诺和诺德的明星品种，2025年上🔨半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医😂药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽🤪已经获批🕛用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关📉适应证获批进一步打开🛫司美格鲁肽的适用人📆群，提升🔯这一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了🐷解到，在国内，司美格鲁肽注射⛏液用于MASH治疗的三🐚期临床试验正在开展中💏。　　MASH是一📝种由肝脏中脂肪堆✌积引起的慢性进行性肝病，也是代谢💦功能障碍相💮关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严🚐重的类型。在超重或肥🗯胖人群中，约三分👳之一同时患有MASH。脂✍肪在肝脏的长期积聚会导致肝📰脏炎症🐀和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进🍧展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策略😆和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的🔠肝癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利文报🗑告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾🍑病领域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特效治疗🚨药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服🏼小分子药物Rezdiffra，用于治疗🕜伴有中度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一直🍰备受期待。此次司🚣美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个🌪主要终点数据显示，接受司美🚢格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性🍲肝炎缓解且肝🥀纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组🐇间应答患者比例的估计差⛅值(EDP)为28.7%。第二个主要终点显示，司美格鲁肽治👜疗组有36.8%的患者🕓肝纤维化得到改📋善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多⌛靶点药物为主，部分已进🙋入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据🏐公布或适应证获批，GLP-1药物💏的市场竞争也将开辟🍆全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧🔧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗🏷下葡萄糖依赖性促胰岛素🤸多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂🍅替尔泊肽治疗MASH的二期临🐳床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最📷高剂量替尔泊肽治疗患者实现MASH消退🏨且肝纤维化未👺恶化这一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维化显著改🌒善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两😋项全球大型三期临床试验在中国🔩正式启动，两项试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有🌖效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大➕型国际多中🏂心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首例🚝中国受试者。　　国内🆙药企对自家GLP-1药物在❣与脂肪肝相关🧜的疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减🍱重药物玛🌮仕度肽在国内获批用于成人肥🤞胖或超重🥓患者的长期体重控制。虽然并未📏获批脂肪肝相关适应证，但信达生物在研📫究数据中强调，可🌌降低肝脏脂肪含量超80%。信达✔生物相关负责人♑此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药物，激动GCG受体可促🍢进脂肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系列代➰谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的🔃脂肪性肝炎尚处于🥫研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽🐾类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已💻获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为生👸物技术有限📘公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验💝申请已获得美📏国FDA批准，可在美国开展一期🍶临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物⚡也在👚开发治疗非酒精💕性脂肪性肝炎，目前尚💈处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂⬛肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种🤚代谢疾病治疗潜力。赶快行动吧！癫狂见证：开奖最催泪的👵反败为胜故事中新网8月19日电 据贵州省纪委监👉委消息，经贵州省委批准，贵州🌝省纪委监委对政协第👮十一届贵州省委员会✈人口资🛒源环境委员会原主任李光🔘荣严重👴违纪违法问题进行了立案🖋审查调查。　　经查，李光荣丧失理💷想信念，背离初心使命，廉洁底线失守，违规兼职取酬，为他人谋😿取利益并收受他人财物；将公权力当作🌔谋取私利的工具，大搞权钱交易，利用职务🔕便利为他人在承接工程💝项目等方面谋😲取利益；退而不休，利用原职🌃权和地位形成的♍便利条件，为他人在购买土🎼地等方面🍶谋取不正当利益，并非法🌏收受巨额财物。　　李光荣严⛓重违反党的廉洁👩纪律和生活纪律，构成严重职务违🕓法并涉嫌受贿、利用🎾影响力受贿犯罪，且在党的十八大后🕯不收敛、不收手，性质严重，影响恶劣，应予严肃处理。依据《中国共产⭕党纪律处分条例》《中华🐮人民共和国监察法》《中华人民共和国🕦公🍫职人员政务处分法》等有关规定，经贵州省纪🌂委常委会会议💎研究并报🐬贵州省委批准，决定给予李光🔭荣开除党籍处分，按规定取⛰消其享受的待遇；收缴其🌈违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移🌤送检察机关依法🍯审查起诉，所涉😦财物一并移送。

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葵真輝/Veronika Fare/Brandon/Cherry Hilson

（青岛日报／观海新闻记者 篠崎真奈）